手性钌/羧酸催化的不对称碳氢官能化反应合成手性砜亚胺  

Chiral Ru(II)/Carboxylic Acid Catalyzed Asymmetric C—H Functionalization:Synthesis of Sulfur-Stereogenic Sulfoximines

作　　者：侯业星 胡小强 Hou Ye-Xing;Hu Xiao-Qiang(College of Chemistry and Material Science,South-Central University for Nationalities,Wuhan 430070)

机构地区：[1]中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430070

出　　处：《有机化学》2021年第7期2920-2922,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：和其它常用于C—H键活化的过渡金属钯、铑和铱等相比,金属钌的价格更加便宜.此外,钌催化剂往往表现出独特的反应活性以及选择性.尽管在过去几十年间,钌催化的C—H键官能化反应得到了巨大的发展,但是钌催化的对映选择性碳氢活化反应研究相对较少[1].一般而言,用以下三种策略来实现钌催化反应的立体选择性控制(Scheme 1):(1)将钌催化剂上的芳烃配体p-cymene换成其它的手性芳烃配体,(2)借助手性瞬时导向(cTDG)基团[2],(3)在反应体系中额外添加一种手性配体.

关 键 词：立体选择性 手性配体 钌催化 碳氢活化 不对称碳 对映选择性 官能化 金属钯 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]