嘌呤受体P2Y2基因在恶性肿瘤中的研究进展  

作　　者：赵志蕊 颜晓菁[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院血液内科,沈阳1100000

出　　处：《癌症进展》2021年第14期1409-1413,1446,共6页Oncology Progress

基　　金：辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才项目(XLYC1807265)。

摘　　要：近年来恶性肿瘤的发病率逐年升高,严重影响了患者的生存质量及生存期。尽管随着放射治疗、化学治疗以及靶向治疗等治疗手段的不断发展,部分肿瘤患者获得了一定益处,但肿瘤细胞的远处转移以及肿瘤耐药的发生已经成为肿瘤患者转归过程中面临的巨大难题。因此,亟需寻找恶性肿瘤发生发展过程中相关靶向分子标志物,以阻断恶性肿瘤侵袭或耐药的发生,从而改善患者的生存质量并延长患者的生存期。嘌呤受体P2Y2(P2RY2)基因的表达产物为P2Y2受体,在人体内广泛表达,由细胞外的核苷酸腺苷三磷酸(ATP)/尿苷三磷酸(UTP)激活,诱导的嘌呤能信号转导可涉及多种生物学过程,如神经传递、肌肉收缩、伤口愈合,并可调控细胞的增殖、迁移和凋亡。研究证实P2RY2基因在多种恶性肿瘤中普遍表达,通过与肿瘤微环境中的相关信号分子或炎症物质相互作用,参与肿瘤细胞增殖的调控以及细胞迁移的诱导,并且近年来研究发现其与肿瘤耐药的发生密切相关,可能成为恶性肿瘤的潜在治疗靶点之一。本文对P2Y2受体在恶性肿瘤中的研究进展进行综述。

关 键 词：嘌呤受体P2Y2基因 P2Y2受体 腺苷三磷酸/尿苷三磷酸 信号转导 肿瘤转移 耐药 

分 类 号：R730[医药卫生—肿瘤]