NF90在卵巢癌组织中的表达及对SKOV-3血管生成的影响  

作　　者：张文倩[1] 华媛媛[1] 范灵 凌丽[1] 熊正爱[1] 曾倩茹 

机构地区：[1]重庆医科大学附属第二医院妇产科,重庆400010

出　　处：《科学咨询》2021年第25期46-48,共3页

摘　　要：目的:探讨NF90在卵巢癌组织的表达情况,及对卵巢癌细胞系SKOV-3血管生成的作用。方法:1.通过Oncomine和Human Protein Atlas数据库检索NF90在人卵巢癌组织中的表达情况。2.CoCl2构建卵巢癌细胞缺氧模型,WB验证NF90、HIF-1α、VEGF-A蛋白表达的情况;慢病毒转染卵巢癌细胞系SKOV-3构建NF90敲减稳转株,缺氧刺激后,结合WB和ELISA检验NF90敲减后HIF-1α和VEG-A的表达情况,进一步验证NF90与HIF-1α、VEGF-A的相关性。结果:1.在Oncomine数据中纳入7个数据集,包含1043个临床样本,分析发现NF90 mRNA在卵巢癌组织中高表达(median rank=2541,P=0.005),其中卵巢浆液性腺癌表达最高。进一步在TCGA数据中分析发现在卵巢浆液性癌中NF90基因表达较正常卵巢组织显著升高(P=4.39E-9,fold change=1.870)。Human Protein Atlas数据库显示NF90蛋白在卵巢浆液性腺癌和内膜样腺癌中表达显著升高。2.体外实验显示SKOV-3在缺氧环境诱导下,NF90、HIF-1α和VEGF-A表达显著升高;慢病毒转染卵巢癌SKOV-3细胞敲减NF90后,HIF-1α和VEGF-A蛋白表达显著降低,细胞上清液中VEGF-A浓度下降。结论:NF90在卵巢癌组织中高表达,并通过诱导VEGF-A表达促进卵巢癌血管生成。

关 键 词：NF90 卵巢癌 Oncomine VEGF-A 血管生成 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]