再生障碍性贫血后继发骨髓增生异常综合征1例  

Aplastic anemia transformed to myelodysplastic syndrome:A case report

作　　者：蒙珊[1] 陈社平 张龙进[1] 王婷[1] 王旭庚[1] 蒙昕[1] 田纬[1] 赵万红[1] 马肖容[1] 王剑利[1] 张王刚[1] 何爱丽[1] 陈银霞[1] MENG Shan;CHEN Sheping;ZHANG Longjin;WANG Ting;WANG Xugeng;MENG Xin;TIAN Wei;ZHAO Wanhong;MA Xiaorong;WANG Jianli;ZHANG Wanggang;HE Aili;CHEN Yinxia(Department of Hematology,the Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University,Shaanxi Xi'an 710004,China)

机构地区：[1]西安交通大学第二附属医院血液内科,陕西西安710004

出　　处：《现代肿瘤医学》2021年第17期3100-3104,共5页Journal of Modern Oncology

基　　金：陕西省自然科学基础研究计划青年基金项目(编号:2017JQ8044);西安交通大学第二附属医院人才培养专项基金-科技新苗项目[编号:RC(XM)201709]。

摘　　要：再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种免疫功能破坏造血干细胞/祖细胞导致的获得性造血功能衰竭性疾病,目前其具体机制仍未明确[1-2]。随着异基因造血干细胞移植以及免疫抑制剂疗效的不断提高,AA患者预后较前明显改观[3]。但仍有1.7%~15%的AA患者免疫抑制治疗疗效较差,并进展为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)/急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)。

关 键 词：再生障碍性贫血 骨髓增生异常综合征 JAK2 二代测序 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]