RGMa在多发性硬化中的研究进展  

作　　者：汤金华 杨军[1] 鞠露(综述) 冯金洲(审校)[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属第一医院神经内科,重庆400016

出　　处：《现代医药卫生》2021年第17期2947-2951,共5页Journal of Modern Medicine & Health

基　　金：国家自然科学基金项目(81701191)。

摘　　要：排斥性导向分子a(RGMa)属糖基磷脂酰肌醇锚定的蛋白家族成员,具有轴突生长抑制功能,广泛参与中枢神经系统(CNS)发育及病理各个过程。多项研究表明,RGMa参与多发性硬化(MS)的发病机制,靶向抑制RGMa可增强MS的神经系统功能恢复,可能成为治疗MS的非常有前景的靶点。该文就RGMa在MS中的最新研究进展进行综述。

关 键 词：排斥性导向分子a 多发性硬化 神经再生 综述 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]