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机构地区:[1]中山大学附属第一医院神经科,广东省重大神经疾病诊治研究重点实验室,国家临床重点专科和国家重点学科,广州510080
出 处:《中国神经精神疾病杂志》2021年第5期306-310,共5页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases
基 金:广州市科技计划项目(编号:201707010122);广东省自然科学基金项目(编号:2017A030313829、2018A030313449);国家重点研发计划项目(编号:2017YFC0907700);华南神经疾病早期干预及功能修复研究国际合作基地(编号:2015B050501003);广东省神经系统重大疾病诊治工程技术研究中心;广东省神经系统重大疾病诊治转化医学创新平台;广东省神经系统疾病临床医学研究中心。
摘 要:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的发生发展与机体免疫异常相关,自身免疫抗体在其中发挥重要作用[1]。乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptors antibody,ACh RAb)是MG最常见的致病抗体,在全身型和眼肌型MG中的阳性率分别约为80%和50%[2]。目前临床上检测血清中ACh R-Ab主要用于辅助确立MG的诊断和临床亚组分型,但其浓度与MG病情严重程度及预后的关系,尚有争议,且未得到足够重视[3-4]。本文就ACh R-Ab在MG病情评估中的应用现状进行综述。
分 类 号:R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]
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