检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会遗传性肿瘤标志物协作组 中华医学会病理学分会分子病理学组 辇伟奇 欧阳能太 周晓燕[4] 陈锐 纪元[5] 申鹏[6] 于津浦 张海伟 赵伟鹏 Genetic Tumor Markers Collaboration Group,Tumor Biomarker Committee;China Anti-cancer Association,Molecular Pathology Group,Chinese Society of Pathology
机构地区:[1]不详 [2]重庆大学附属肿瘤医院 [3]中山大学孙逸仙纪念医院 [4]复旦大学附属肿瘤医院 [5]复旦大学附属中山医院 [6]南方医科大学南方医院 [7]天津医科大学肿瘤医院
出 处:《中国癌症防治杂志》2021年第4期329-338,共10页CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY PREVENTION AND TREATMENT
摘 要:随着聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂在临床的广泛应用,越来越多的肿瘤患者从其治疗中获益。同源重组修复缺陷(homologous recombination deficiency,HRD)作为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂重要的疗效预测标志物在患者管理中发挥越来越重要的作用,但在临床实践中,HRD的检测方法、评价体系与临床解读等标准化程度尚存不足,因此极大限制了其应用。为了促进HRD临床检测和应用的规范化,中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会遗传肿瘤标志物协作组和中华医学会病理学分会分子病理学组组织临床、病理、分子检测和生物信息分析等领域专家,综合国内外HRD检测和临床应用的共识指南、重要文献以及临床实践,编写本共识,对HRD临床检测和应用问题给出专家组意见,以期最大可能地提高PARP抑制剂疗效预测的准确性和可靠性。
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