唐氏筛查和产前诊断与不良妊娠结局的价值分析  

作　　者：姚晔 黄新城[1] 吕良缘 万琼[1] 

机构地区：[1]江西省南昌市第一医院,江西南昌330008

出　　处：《实验与检验医学》2021年第4期890-891,896,共3页Experimental and Laboratory Medicine

基　　金：江西省卫生厅课题,编号20204017。

摘　　要：目的分析唐氏筛查及产前诊断在孕中期产妇检查中的价值,防止不良妊娠结局的发生。方法选取2018年7月-2020年10月来我院进行产前检查的5355例妊娠中期妇女作为研究对象,均进行唐氏筛查,统计分析孕中期各年龄段唐氏筛查高风险率的比较,并对高风险病例进行产前诊断及随访。结果2018年-2020年我院孕中期产前筛查的5355例产妇中,唐氏筛查高风险率为7.71%(413/5355),其中21三体综合症高风险率为3.70%(198/5355),18三体综合征高风险率为2.18%(117/5355),NTD高风险率为0.54%(29/5355);<25岁唐氏筛查高风险率为3.21%(50/1556),25~29岁唐氏筛查高风险率为4.80%(110/2294),30~34岁唐氏筛查高风险率为11.08%(156/1408),>35岁唐氏筛查高风险率为28.87%(28/97),差异有统计学意义(P<0.05);唐氏筛查随访率87.62%(4692/5355),妊娠结局中异常妊娠比例为1.89%(89/4692),在随访的4692例病例当中,>35岁的高龄组异常妊娠比例为37.11%(36/97),<35岁的适龄组异常妊娠比例为1.15%(53/4595)。异常妊娠结局率在高龄组、适龄组分布差异有统计学意义(P<0.05)。异常妊娠结局率在唐氏筛查高风险区、中风险区、灰区和低风险区分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论在孕中期进行唐氏筛查和产前诊断,对提高唐氏患儿检出率,减少新生儿缺陷,提高人口素质,减轻孕妇精神压力和家庭经济负担,预防不良妊娠发生有重要作用。

关 键 词：唐氏筛查 产前诊断 孕中期 筛查风险 妊娠结局 

分 类 号：R714.15[医药卫生—妇产科学]