丛状纤维组织细胞瘤10例临床病理观察  

Plexiform fibrohistiocytic tumor:clinicopathological observation of ten cases

作　　者：王艳霞 马丽莉 杨守京 Wang Yanxia;Ma Lili;Yang Shoujing(Department of Pathology,Xijing Hospital,the Fourth Military Medical University,Xi′an 710032,China)

机构地区：[1]空军军医大学(第四军医大学)西京医院病理科,西安710032

出　　处：《中华病理学杂志》2021年第8期940-942,共3页Chinese Journal of Pathology

基　　金：国家自然科学基金(81800046)。

摘　　要：目的探讨丛状纤维组织细胞瘤(PFHT)临床病理特点及其鉴别诊断。方法收集空军军医大学(第四军医大学)西京医院2008年9月至2019年12月PFHT病例10例进行临床资料、镜下及免疫组织化学染色观察。该组病例中,男性3例,女性7例;年龄1~54岁。结果病变表现为突出于皮肤的包块,组织学特点,肿瘤由单核细胞样细胞及多核巨细胞构成丛状或结节状,外周围绕短梭形纤维母/肌纤维母细胞,由纤维结缔组织分隔。按病理组织分型,7例为组织细胞样型,其中3例结节内伴有黏液变性;1例为纤维母细胞型,主要由纤维母细胞样细胞组成;2例为混合型。免疫组织化学染色显示,单核或多核组织细胞样细胞CD68(8/10)、CD10(6/8)、CD163(5/8)、cyclin D1(8/8)、CDK4(5/8)、PGP9.5(4/5)、β-catenin(4/6)和MiTF(2/6)阳性;瘤细胞及周边纤维母细胞样细胞波形蛋白(9/9)阳性。Ki-67阳性指数为5%~40%,平均20%。所有病例均进行手术切除,术后随访9个月~11年,仅有2例复发。结论PFHT是一种低度恶性的软组织肿瘤,诊断主要依靠组织病理学和免疫组织化学标记。

关 键 词：纤维结缔组织 肌纤维母细胞 西京医院 组织分型 阳性指数 瘤细胞 第四军医大学 多核巨细胞 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]