UGT基因多态性对常见抗癫痫药物药代动力学影响的研究进展  

作　　者：陈燕 樊青俐[2] 

机构地区：[1]青海大学研究生院,西宁810016 [2]青海省人民医院神经内科

出　　处：《山东医药》2021年第26期112-115,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：青海省临床医学研究中心项目(2017-SF-L1)。

摘　　要：目前癫痫的治疗仍以药物治疗为主,用药方法取决于药物的代谢特点及作用原理等。拉莫三嗪、奥卡西平、丙戊酸钠及卡马西平是常见的抗癫痫药物,其共同代谢途径是肝脏的葡萄糖醛酸化,该过程由尿苷-5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)催化,编码UGT同工酶的基因UGT1A6、UGT1A4、UGT1A9、UGT2B7等,其基因多态性可能直接影响这些药物的血药浓度和不良反应。研究UGT基因多态性对抗癫痫药物药代动力学的影响,能够为抗癫痫药物的个体化治疗提供参考。

关 键 词：抗癫痫药物 尿苷-5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因多态性 药代动力学 

分 类 号：R742.1[医药卫生—神经病学与精神病学]