地西他滨联合CAG治疗中危骨髓增生异常综合征患者临床分析  

Clinical analysis of decitabine combined with CAG in treatment of patients with moderate-risk myelodysplastic syndrome

作　　者：庄红丽[1] 文海英[1] 杨阳[1] ZHUANG Hong-Li;WEN Hai-Ying;YANG Yang

机构地区：[1]武警河南总队医院肿瘤血液科,郑州450052

出　　处：《中华老年多器官疾病杂志》2021年第9期695-696,共2页Chinese Journal of Multiple Organ Diseases in the Elderly

摘　　要：骨髓增生异常综合征(myelodyspastic syndrome,MDS)是造血干细胞克隆异常性疾病,表现为不同程度骨髓原始细胞异常增多,病态造血及不同程度的外周血细胞数目减少,并易于转化为急性白血病。原发性MDS的发病年龄以老年人多见,中位发病年龄约70岁,亦有少数为儿童,严重威胁患者生命。目前治疗MDS方法较复杂,如去甲基化治疗、化疗及造血干细胞移植等,没有标准治疗方案。

关 键 词：骨髓增生异常综合征 地西他滨 阿克拉霉素 阿糖胞苷 重组人粒细胞刺激因子 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]