以腹膜后畸胎瘤为首诊的Klinefelter综合征1例  

作　　者：洪燕青[1] 

机构地区：[1]黄山市人民医院内分泌科,安徽黄山245000

出　　处：《温州医科大学学报》2021年第9期765-766,771,共3页Journal of Wenzhou Medical University

摘　　要：Klinefelter综合征(Klinefelter’s syndrome,KS)又称先天性曲细精管发育不全综合征,是最常见的一种原发性睾丸功能减退症,也是引起男性不育的最常见的遗传性疾病,病因是染色体异常,具有2条或2条以上X染色体,一般表现为青春期儿童睾丸小于同龄人,第二性征发育不全或缺如。以腹膜后畸胎瘤为首诊的KS患者国内少见报道,现笔者报告1例以腹膜后畸胎瘤为首诊的KS病例。

关 键 词：腹膜后 畸胎瘤 KLINEFELTER综合征 

分 类 号：R4[医药卫生—临床医学]