确诊威廉斯综合征的性早熟男童一例并文献复习  

作　　者：李隽 倪会芳 丁源 吴文迅[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院内分泌科,郑州450052

出　　处：《郑州大学学报（医学版）》2021年第5期738-740,共3页Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences)

摘　　要：威廉斯综合征(Williams syndrome,又称Williams-Beuren syndrome,WS)是一种由7号染色体微缺失引起的多系统疾病,呈常染色体显性遗传;该病在初生婴儿中发病率为1/7500,男女比例无差异[1]。性早熟指女童在8岁前、男童在9岁前出现第二性征发育,其发病率为1/10000~1/5000,患者以女性居多,男女比约为1∶10[2]。

关 键 词：威廉斯综合征 性早熟 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]