基于网络药理学和分子对接探讨藏药麻花秦艽-沙棘配伍抗缺氧作用及机制  

作　　者：姜一 孔秀梅 韩艺玮 赵勤 

机构地区：[1]西藏民族大学医学院教育部藏药检测工程中心,陕西咸阳712082

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》2021年第10期787-787,共1页Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology

基　　金：国家自然科学基金(81660722);西藏民族大学重点项目(13myZP07)。

摘　　要：目的通过网络药理学的方法对中药沙棘和藏药麻花秦艽配伍防治缺氧的主要活性成分和作用机制进行预测和分析,为临床用药和开发新药提供依据。方法通过中国知网、万方等数据库、中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)和Swiss Target Prediction平台,收集沙棘和麻花秦艽的活性化合物并对其靶点进行预测,应用人类基因数据库(GeneCard)收集缺氧的相关靶点;用Cytoscape软件来构建沙棘,麻花秦艽活性成分和对应的靶点的成分-靶点网络图;利用STRING数据库构建药物疾病交集靶点的PPI网络,并筛选出关键靶点和中心靶点;利用David数据库进行Go分析和KEGG信号通路富集分析,利用AutoDock软件进行分子对接,利用Pymol软件进行相应的制图。结果共筛选出沙棘和麻花秦艽活性成分35个(如熊果酸、山奈酚、木犀草素等),与高原缺氧相关的靶点162个,其中关键靶点28个(如PIK3R1,MAPK3,IL-2和MAPK等)。GO功能分析确定了107个条目(P<0.05),涉及凋亡的正负调控作用和氧化应激反应等。KEGG通路分析发现相关的信号通路39条(如Rap1信号通路、ErbB信号通路、肾素-血管紧张素系统等),分子对接结果显示,多数活性成分与关键靶点具有结合作用。结论本研究初步证明了麻花秦艽和沙棘配伍对缺氧性疾病的预防和治疗有着多靶点多通路的特点。

关 键 词：麻花秦艽-沙棘 网络药理 缺氧 靶点 信号通路 分子对接 

分 类 号：R29[医药卫生—民族医学]