钴催化共轭烯炔的化学和对映选择性氢化反应  

Cobalt-Catalyzed Chemo-and Enantio-selective Hydrogenation of Conjugated Enynes

作　　者：万枫 汤文军[1] Wan Feng;Tang Wenjun(Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出　　处：《有机化学》2021年第9期3733-3735,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：过渡金属催化的不对称氢化反应是制备手性化合物最实用和有效的方法之一.然而,迄今为止,大多数研究集中于含有单个不饱和键的底物,对于含有连续多个不饱和键底物的化学与对映选择性氢化尚未引起关注.通常,在还原反应中C≡C键比C=C、C=N和C=O键具有更高的反应活性,因此在不对称氢化中,有效构筑具有C≡C键保持的手性产物具有极大的挑战.由于配位活化模式相对接近,化学和对映选择性地氢化C=C键而保留C≡C键则更加困难.

关 键 词：手性化合物 不对称氢化 不饱和键 过渡金属催化 还原反应 对映选择性 共轭烯炔 配位活化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]