基于网络药理学探讨清肠温中方治疗溃疡性结肠炎的作用机制  

作　　者：王依 李军祥[2] 刘豫玥[2] 

机构地区：[1]北京中医药大学,北京100029 [2]北京中医药大学东方医院,北京100078

出　　处：《现代中西医结合杂志》2021年第30期3359-3365,共7页Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

基　　金：北京中医药大学东方医院“1166”人才工程·中青年专家项目(040204001001003002);北京中医药大学青年教师项目。

摘　　要：目的利用网络药理学方法探讨清肠温中方治疗溃疡性结肠炎(UC)的潜在作用机制,为进一步实验研究提供理论参考,为临床用药提供一定依据。方法计算机检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选出清肠温中方各中药化学成分及作用靶点,并从蛋白质数据库(UniProt)检索出各作用靶点对应的人类基因简称;通过在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)及人类基因数据库(GeneCards)收集UC疾病靶点;将上述查找到的两部分靶点取交集即得到药物作用于疾病的靶点;采用Cytoscape软件构建复方-化合物-靶点-疾病相互关系网络图、基于STRING数据库构建清肠温中方治疗UC靶点互作网络图并得到复方作用于UC的核心靶点;最后利用基因注释工具Metascape对靶点进行GO生物功能及KEGG信号通路富集分析,预测核心通路。结果筛选出清肠温中方与UC相关有效化学成分125个、相应靶点81个,核心靶点涉及CASP3、IL-6、VEGFA、EGFR、MAPK8等。GO功能富集分析共得到1182个GO条目,KEGG富集筛选得到117条与UC有关通路,主要涉及癌症、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路、VEGF信号通路、Jak-stat信号通路等。结论清肠温中方可能通过CASP3、IL-6、MAPK8等靶点调控各类炎症细胞因子通路及调控VEGFA、EGFR等靶点调节肠黏膜功能,最终达到协同调节炎症因子、细胞凋亡、细胞增殖等实现治疗UC的作用。

关 键 词：网络药理学 清肠温中方 作用机制 

分 类 号：R574.62[医药卫生—消化系统]