伴性腺功能减退的McCune-Albright综合征1例  

McCune-Algright syndrome accompanying hypogonadism:a case report

作　　者：张博兴 吴娟娟[1] 王玉环[1] 李雪倩[1] Zhang Boxing;Wu Juanjuan;Wang Yuhuan

机构地区：[1]西安交通大学第二附属医院内分泌科,710004

出　　处：《疑难病杂志》2021年第11期1161-1162,共2页Chinese Journal of Difficult and Complicated Cases

摘　　要：患儿,男,14岁,因进行性面容畸形、发育迟缓2年于2018年11月5日入院。患儿于2年前发现面容畸形,右侧颅骨畸形生长,颞骨稍外凸,于外院行头颅CT考虑骨纤维异常增殖症,未进一步诊治。之后病变部位缓慢进行性生长,右侧颞骨及右额部骨质外凸明显,并逐渐出现听力减退,视物模糊,同时家长发现患儿生殖器较同龄儿小,无腋毛、阴毛,无喉结、变声。

关 键 词：MCCUNE-ALBRIGHT综合征 性腺功能减退 生长激素—泌乳素混合腺瘤 诊断 治疗 

分 类 号：R588[医药卫生—内分泌]