SEMA3A、SEMA3B蛋白免疫组化染色中抗原修复方法的优化  

作　　者：闫红娟 马晓平[2] 李曼[3] 张楠[1] 郁晓丹 徐江[1] 

机构地区：[1]石河子大学医学院第一附属医院口腔科,石河子832008 [2]石河子大学医学院第一附属医院肿瘤内科,石河子832008 [3]石河子大学医学院第一附属医院病理科,石河子832008

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2021年第10期1259-1261,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：国家自然科学基金(81560442)。

摘　　要：信号素3A(SEMA3A)是信号蛋白家族成员中第一个被研究的潜在肿瘤抑制因子,其被认为是一个候选的抑癌基因。近期研究表明,SEMA3A在不同类型肿瘤,如黏液表皮样癌[1]、舌鳞状细胞癌[2]、头颈部鳞状细胞癌[3]、胃癌[4]、前列腺癌[5]等中均呈低表达。SEMA3B是信号蛋白家族成员,具有抑制肿瘤细胞的功能,是一个位于染色体3p21.3区域的抑癌基因。SEMA3B在黏液表皮样癌[1]、食管鳞状细胞癌[6]、胃癌[7]等多种恶性肿瘤中均呈不同程度的表达缺失和下调。故采用免疫组化法检测SEMA3A和SEMA3B蛋白的表达具有重要意义。抗原修复技术是影响免疫组化染色的重要因素[8],不同抗原修复法会直接影响SEMA3A和SEMA3B的免疫组化染色质量。选择合适的抗原修复方法是免疫组化成功与否的关键,尤其是关于抗原修复方法和修复液的选择,目前,高压修复和微波修复是两种最常见的热修复方法,枸橼酸缓冲液和EDTA缓冲液是最两种常使用的修复液。免疫组化染色显示SEMA3A和SEMA3B表达主要定位于细胞质。为了更好的展示细胞质抗原免疫组化染色效果,本实验选择了不同的热修复方法和修复液,对上述细胞质蛋白进行免疫组化检测,寻找最佳的修复方法,以提高细胞质抗原染色的准确性和可靠性。

关 键 词：抗原修复 SEMA3A SEMA3B 免疫组织化学 

分 类 号：R392-33[医药卫生—免疫学]