帕利哌酮缓释片治疗孤独症谱系障碍的疗效及安全性  

作　　者：孙凌[1] 张春兰 随广红[1] 雷彤[1] 周天红[1] 

机构地区：[1]天津市安定医院,天津300222 [2]天津市北辰区疾病预防控制中心精神卫生科

出　　处：《中国慢性病预防与控制》2021年第10期768-771,共4页Chinese Journal of Prevention and Control of Chronic Diseases

摘　　要：目的探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)的疗效及安全性,为ASD的治疗提供科学依据。方法于2017年10月至2019年12月选取就诊于天津市安定医院儿童青少年心理科的64例ASD患者为研究对象,随机分为帕利哌酮缓释片组(32例,实际完成30例)与阿立哌唑组(32例,实际完成31例),分别给予帕利哌酮缓释片及阿立哌唑治疗8周。于治疗第1、2、4和8周末采用临床总体印象严重程度量表(CGI-S)、孤独症治疗评定量表(ATEC)评定疗效,使用副反应量表(TESS)评定不良反应。采用SPSS 18.0软件进行独立样本t检验、配对t检验、χ^(2)检验和重复测量资料方差分析。结果帕利哌酮缓释片组最终30例患者完成治疗,阿立哌唑组最终31例患者完成治疗。治疗前,两组CGI-S评分、ATEC总分及各分量表评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,两组CGI-S评分、ATEC总分、ATEC言语项、行为项、感知项评分均较本组治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);两组间以上评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗1周时,帕利哌酮缓释片组的CGI-S评分、ATEC总分、ATEC言语项和行为项评分较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。但阿立哌唑组治疗1周时与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,帕利哌酮缓释片组不良反应发生率为36.7%,阿立哌唑组不良反应发生率为48.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片与阿立哌唑可以改善ASD患者言语交流、行为和感知症状,疗效及安全性相当,而帕利哌酮缓释片比阿立哌唑起效快,推荐临床应用。

关 键 词：帕利哌酮缓释片 阿立哌唑 孤独症谱系障碍 疗效 安全性 

分 类 号：R749.94[医药卫生—神经病学与精神病学]