重症肌无力血清相关抗体致病机制研究进展  

作　　者：王培 梁文昭(综述)[1] 徐忠信(审校)[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院神经内科四病区,吉林长春130000

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2021年第11期1050-1053,共4页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的破坏神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)信号传递的自身免疫性疾病,以骨骼肌无力和易疲劳为主要临床表现[1,2]。研究发现抗AchR-Ab、MUSK-Ab等其他针对胞内、胞外抗原的抗体通过一系列不同的机制,参与了MG致病的过程。

关 键 词：重症肌无力 神经肌肉接头 血清抗体 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]