Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌临床病理分析  

Clinicopathological analysis of Xp11.2 translocation/TFE3 gene fusion related renal cell carcinoma

作　　者：杨薇 肖芹[1] 朱长仁[1] 顾学文[1] 徐清[1] 王翠梅[1] 徐虹 Yang Wei;Xiao Qin;Zhu Changren;Gu Xuewen;Xu Qing;Wang Cuimei;Xu Hong(Department of Pathology,Subei People's Hospital of Jiangsu Province,Yangzhou 225001,China;Department of Medical Imaging,Subei People's Hospital of Jiangsu Province,Yangzhou 225001,China)

机构地区：[1]江苏省苏北人民医院病理科,江苏扬州225001 [2]江苏省苏北人民医院医学影像科,江苏扬州225001

出　　处：《肿瘤研究与临床》2021年第10期779-782,共4页Cancer Research and Clinic

基　　金：江苏省苏北人民医院院级科研基金(yzucms202035)。

摘　　要：目的探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌的临床病理学特征。方法回顾性分析江苏省苏北人民医院2013年1月至2019年12月收治的3例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌患者的资料,对其临床特征、病理形态、免疫表型、荧光原位杂交结果进行分析,同时进行相关文献复习。结果3例患者均为男性,年龄分别为15、21和76岁,肿块长径2.7~8.0 cm。光学显微镜下肿瘤细胞呈乳头状、小腺管状、器官状等,可见丰富的砂砾体,间质血管丰富,部分区域肿瘤细胞核仁可见。3例患者CD10、RCC、P504s、TFE3均为中等至强阳性表达,Pax-8、CKpan、EMA、Vimentin不同程度表达,CK7、CK20、CD117、HMB45、Melan-A、TFEB、Cathepsin K均为阴性。3例患者均显示TFE3基因断裂。结论Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾细胞癌比较罕见,病理医师应对其提高认识。

关 键 词：癌 肾细胞 Xp11.2易位 TFE3 免疫组织化学 荧光原位杂交 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]