消除非特异性识别的放大策略用于酶活性及其抑制剂检测  

No-nonspecific recognition-based amplification strategy for endonuclease activity screening with dual-color DNA nano-clew

作　　者：陈昭朋 梁文斌[1] Chen Zhao-peng;Liang Wen-bin

机构地区：[1]西南大学化学化工学院,重庆400715

出　　处：《化学传感器》2020年第4期59-60,共2页Chemical Sensors

基　　金：国家自然科学基金资助项目(22074122,81972024);重庆市自然科学基金项目(cstc2019jcyj-msxmX0225)。

摘　　要：核酸内切酶作为核酸酶家族中重要的“分子剪刀”之一,可以通过对核苷酸序列的特异性识别来切割核酸骨架中的磷酸二酯键,参与一系列重要的生物学过程,如DNA复制、重组和修复^([1])。因此,在疾病预防和药物开发过程中,开发更灵敏、更方便、背景信号低的检测方法进行核酸内切酶检测至关重要。然而,现存的常规检测方法中仍然存在许多不可避免和难以处理的非特异性识别问题。同时,分离的单个有机染料分子发出的荧光信号通常是光漂白的,这导致可获取的整个信号太差,无法在许多应用中量化目标表达^([2])。

关 键 词：常规检测方法 核酸内切酶 背景信号 特异性识别 光漂白 磷酸二酯键 DNA复制 药物开发 

分 类 号：Q503[生物学—生物化学] O657.3[理学—分析化学]