靶向β2-AR抑制M2极化的华蟾素分子对接及实验验证  

作　　者：缪珠雷[1] 李玉虎[1] 杨鸣泽 

机构地区：[1]上海中医药大学基础医学院免疫学与病原生物学教研室,上海201203 [2]海门市康泉蟾衣科技打限公司,江苏海门226100

出　　处：《时珍国医国药》2021年第11期2589-2591,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：上海市教委重点学科建设项目(J50301);上海中医药大学教师学术共同体(2020JXG02)。

摘　　要：目的探讨华蟾素预防肿瘤侵袭转移的机制。方法用LeDock软件对华蟾素水溶性成分与β2-AR进行分子对接计算筛选,ELISA方法检测筛选得到的候选单体对巨噬细胞M1和M2型相关细胞因子分泌的影响。结果分子对接显示蟾蜍噻咛在候选单体中与β2-AR结合自由能最低,ELISA实验结果显示其能下调异丙肾上腺素诱导的巨噬细胞分泌M2型相关细胞因子,上调M1型相关细胞因子分泌。结论蟾蜍噻咛可通过靶向β2-AR发挥抑制M2极化的作用。

关 键 词：华蟾素 Β2肾上腺素能受体 巨噬细胞极化 分子对接 蟾蜍噻咛 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]