原始非神经性颗粒细胞瘤临床病理学分析  

Clinicopathological features of primitive non-neural granular cell tumor

作　　者：刘萌萌[1] 赵玉章[1] 魏丽[1] 屈彩霞[1] 刘鹏[1] 王轶娟[1] 刘灵 程虹 Liu Mengmeng;Zhao Yuzhang;Wei Li;Qu Caixia;Liu Peng;Wang Yijuan;Liu Ling;Cheng Hong(Department of Pathology,the Third People′s Hospital of Zhengzhou,Zhengzhou 450000,China;Department of Pathology,Xijing Hospital,the Fourth Military Medical University,Xi′an 710032,China)

机构地区：[1]郑州市第三人民医院病理科,450000 [2]空军军医大学西京医院病理科,西安710032

出　　处：《中华病理学杂志》2021年第12期1363-1365,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：目的探讨原始非神经性颗粒细胞瘤(primitive non-neural granular cell tumour,PNNGCT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例皮肤PNNGCT的临床表现、组织学、免疫表型及分子生物学特征,并复习相关文献。结果患儿男,5岁,左侧鼻梁与内眦交界处包块,镜下肿瘤境界较清楚,由梭形及上皮样细胞组成,胞质内含有大量嗜伊红色颗粒,可见泡状细胞核及嗜酸性核仁。肿瘤细胞呈波形蛋白、CD10、CD68阳性,不表达S-100蛋白和SOX-10。荧光原位杂交检测显示ALK基因重排。随访24个月,未见肿瘤复发和淋巴结转移。结论PNNGCT是一种罕见的低级别间叶性肿瘤,不确定分化,不表达S-100蛋白,部分病例出现ALK基因融合。

关 键 词：颗粒细胞瘤 上皮样细胞 肿瘤复发 嗜伊红 内眦 荧光原位杂交 波形蛋白 嗜酸性 

分 类 号：R738.6[医药卫生—肿瘤]