中枢神经系统瘤样脱髓鞘病的发病机制与临床研究进展  

Research progress in pathogenesis and clinical characteristics of central nervous system tumefactive demyelination

作　　者：李欣囡 武霞[2] 刘建国[3] LI Xinnan;WU Xia;LIU Jianguo

机构地区：[1]内蒙古医科大学研究生院,010110 [2]内蒙古医科大学附属人民医院神经内科,010020 [3]中国人民解放军总医院神经内科学部,100039

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2022年第1期57-61,共5页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：解放军总医院大数据项目(2019MBD-047)。

摘　　要：中枢神经系统瘤样脱髓鞘病变(tumefactive demyelinating lesions,TDLs)是一种特殊类型的炎性脱髓鞘疾病,因其影像学上病变具有占位效应,易与脑肿瘤等相混淆,故此得名。TDLs发病机制尚未完全清楚,既往被认为其发病机制与多发性硬化类似,主要为细胞免疫介导,但近来有证据表明B细胞免疫介导机制也参与其中。与脑肿瘤相比,TDLs往往临床症候较重,但文献中也不乏以放射孤立综合征发病被报道的病例。该病临床表现缺乏特异性,因立体定向脑活检对技术要求较高,难以普及,故影像学鉴别显得尤为重要,又因缺乏敏感度与特异度高的影像指标,实践中该病与脑肿瘤等占位性病变相互误诊并不少见。现就TDLs的发病机制、临床表现、影像学特点等研究进展进行综述。

关 键 词：脱髓鞘疾病 瘤样脱髓鞘病变 发病机制 鉴别 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]