TIGIT信号途径介导多发性骨髓瘤免疫逃逸的研究进展  

作　　者：刘珊 施怡玢 尚晋[1,2] 王志红[1,2] 林芸[1,2] 林鹋 陈为民[1,2] 

机构地区：[1]福建医科大学省立临床医学院血液科,福州350001 [2]福建省立医院血液科,福州350001

出　　处：《现代免疫学》2021年第6期529-532,共4页Current Immunology

基　　金：福建省自然科学基金(2018J01259,2019J01504)。

摘　　要：肿瘤微环境免疫抑制是多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)重要的病理特征之一。T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域(T-cell immunoglobulin and ITIM domain, TIGIT)是近年新兴的免疫检查点蛋白,多表达于Treg、活化型T细胞和NK细胞。目前研究证实TIGIT/CD155与肿瘤发生、发展密切联系。在不同肿瘤动物模型中阻断TIGIT显示出了不俗的治疗效果,说明TIGIT在肿瘤免疫中发挥重要作用,有望成为肿瘤治疗的重要靶点。该文主要针对TIGIT在MM免疫逃逸中的作用及可能机制进行综述。

关 键 词：T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域 多发性骨髓瘤 肿瘤微环境 免疫逃逸 

分 类 号：R364.5[医药卫生—病理学]