克莱恩费尔特综合征1例报道  

作　　者：黄兴强 郑金平 司芹芹[3] 

机构地区：[1]长治医学院第一临床学院,046000 [2]长治医学院公共卫生与预防医学系 [3]长治医学院附属和济医院内分泌科

出　　处：《长治医学院学报》2021年第6期473-475,共3页Journal of Changzhi Medical College

摘　　要：克莱恩费尔特综合征(Klinefelter syndrome,简称克氏综合征),是一种主要以先天性睾丸、曲细精管发育不全为临床特征的性染色体异常染色体病。Klinefelter于1942年首先对该病种作了记载[1],大约每100000名男性中有150人发生[2]。其根本缺陷为:在配子形成过程中,由于父方精原细胞或者母方卵原细胞在减数分裂时染色体不分离,结果导致精子和卵子结合成XXY受精卵,造成男性胎儿多一条X染色体[3-4]。

关 键 词：克氏综合征 染色体核型分析 男性不育 

分 类 号：R588.1[医药卫生—内分泌]