基于分子对接和网络药理学探讨肾复康治疗IgA肾病的潜在机制  被引量:3

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作  者:刘馨怡 刘金响 田耘 

机构地区:[1]陕西中医药大学,咸阳712000 [2]陕西中医药大学第二附属医院,咸阳712000 [3]陕西省中医医院,西安710003

出  处:《中国中西医结合肾病杂志》2021年第12期1075-1079,I0011,I0012,共7页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

基  金:国家自然科学基金资助项目(No.81774123);陕西省科技厅资助项目(No.2018ZDXM-SF-011)。

摘  要:目的:采用分子对接与网络药理学的方法,探讨肾复康治疗IgA肾病(IgAN)的有效成分及作用靶点。方法:本研究通过TCMSP数据库获得肾复康的化学成分,并利用GEO数据库收集IgAN相关靶基因。利用STRING数据库建立药物和疾病的共有蛋白相互作用网络。通过GO和KEGG途径富集分析,进一步探讨肾复康的IgAN机制和治疗效果。利用Cytoscape软件构建靶点和蛋白质相互作用(PPI)网络。此外,采用分子对接的方法验证了预测的三个关键化合物。结果:共鉴定出115个候选活性成分,23个潜在靶点。该网络的核心基因为MMP2、EGF、IL-1β、JUN和PTGS1。此外,还发现了86条的IgAN潜在途径,如AGE-RAGE、IL-17、TNF和ErbB信号通路等。结论:本研究揭示了肾复康的复杂活性成分和药理作用机制,并获得了一些潜在的治疗靶点,为临床治疗IgAN新药的研发提供了理论依据。

关 键 词:肾复康 IGAN 网络药理学 分子对接 

分 类 号:R285[医药卫生—中药学]

 

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