原发性骨淋巴瘤合并甲状腺乳头状癌1例报道  

作　　者：顾桂颖 陈明欣[1] 白元松[1] 卢振霞[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科,吉林长春130033

出　　处：《中国实验诊断学》2022年第1期34-37,共4页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：原发性骨淋巴瘤(PBL)属于原发结外淋巴瘤的罕见类型,其临床表现缺乏特异性,易误诊及漏诊。原发性骨淋巴瘤合并双重肿瘤者更为罕见。现将吉林大学中日联谊医院收治的1例原发性骨淋巴瘤合并甲状腺癌的病例资料报道如下,旨在提高对本病的认识。1临床资料患者,女,46岁,主因腰痛3个月,加重伴双下肢麻木1个月就诊于骨科。无发热、盗汗、消瘦等全身症状。查腰椎CT(图1)及MR(图2)示腰4椎体溶骨性骨质破坏伴病理性骨折,病变突入椎管内致椎管狭窄,周围见软组织肿块,腰2椎体斑片状骨质破坏。行后路腰椎椎板及附件肿瘤切除术、脊髓和神经根粘连松解术、骨移植术。术后病理:(腰椎)高级别B细胞淋巴瘤,结合免疫标记结果符合弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非生发中心细胞来源。

关 键 词：原发性骨淋巴瘤 双下肢麻木 甲状腺乳头状癌 病理性骨折 椎管狭窄 骨移植术 生发中心 肿瘤切除术 

分 类 号：R738.1[医药卫生—肿瘤] R736.1[医药卫生—临床医学]