婴儿胃肠道先天性纤维肉瘤临床分析  

Clinical analysis of intestinal congenital infantile fibrosarcoma

作　　者：丁庆光[1] 刘冬霞[2] Ding Qingguang;Liu Dongxia(Department of Pediatric Surgery,Jining No.1 People's Hospital in Shandong Province,Jining 272000,China;Department of Pediatric Internal Medicine,Jining No.1 People's Hospital in Shandong Province,Jining 272000,China)

机构地区：[1]山东省济宁市第一人民医院小儿外科,272000 [2]山东省济宁市第一人民医院小儿内科,272000

出　　处：《肿瘤研究与临床》2021年第11期863-866,共4页Cancer Research and Clinic

摘　　要：目的探讨胃肠道先天性纤维肉瘤的临床表现、治疗方法和预后。方法回顾济宁市第一人民医院收治的1例新生儿回肠纤维肉瘤患儿的诊治经过,同时结合检索国内外文献报道的14例胃肠道先天性纤维肉瘤患儿的临床资料,分析其临床特点、治疗方法和随访结果。结果15例患儿中,男性9例,女性6例,中位年龄2 d(1~150 d);消化道梗阻7例,消化道穿孔6例,消化道出血1例,无症状1例;病变部位分别位于十二指肠、回肠、空肠和结肠。所有患儿均行肿瘤所在肠管切除肠端端吻合术,术后1例行化疗,14例未行化疗,随访3~60个月不等,平均随访21.4个月,随访期内未见肿瘤复发及转移等异常表现。结论胃肠道先天性纤维肉瘤是一种低度恶性软组织肿瘤,以消化道梗阻和穿孔为常见症状,行肿瘤的扩大切除肠端端吻合术是安全有效的,术后可以不进行化疗,预后良好。

关 键 词：婴儿 先天性纤维肉瘤 胃肠道 治疗 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]