超微量DNA模板扩增鉴定绵羊早期胚胎性别体系优化  

作　　者：陶维昆 黄飞 刘波 赵建清 方翟 高庆华[1,3] 

机构地区：[1]新疆塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔843300 [2]新疆塔里木大学生命科学学院,新疆阿拉尔843300 [3]新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔843300

出　　处：《中国畜牧杂志》2022年第2期97-101,共5页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：兵团财政科技计划项目-科技创新人才计划-创新团队“环塔里木优质绵羊种质资源高效利用向南创新团队”(2019CB010)。

摘　　要：本实验旨在运用超微量胚胎DNA模板扩增SRY基因鉴定绵羊早期胚胎性别PCR体系和方法优化。根据绵羊Y染色体性别决定SRY基因的723 bp的保守序列设计引物,析因法建立巢式PCR体系,联合扩增SRY和GAPDH基因,经绵羊静脉血液和胚胎超微量DNA样本调整测试灵敏度后,切割40枚绵羊桑椹胚的少量胚细胞进行性别鉴定,并对PCR产物进行测序对比。结果显示:通过2%的琼脂糖电泳检测,除363 bp的GAPDH基因扩增条带公母羊皆出现外,只有公羊出现209 bp的雄性特异扩增条带。本实验建立的绵羊早期胚胎性别鉴定方法体系灵敏度可以达到约10 pg(3~4个细胞),对胚胎进行性别鉴定的准确率为100%。

关 键 词：SRY基因 超微量 绵羊早期胚胎 胚胎切割 性别鉴定 

分 类 号：S826.2[农业科学—畜牧学]