建立检测树鼩葡萄糖转运蛋白GLUT9 mRNA相对表达水平的实时荧光定量PCR方法  

To establish a RT-qPCR method for detecting the relative expression level of glucose transporter GLUT9 mRNA in tree shrew

作　　者：龙维虎 王陈芸 李哲丽[1] 叶尤松[1] 施红进 李涛 肖涵 唐东红[1] Long Weihu;Wang Chenyun;Li Zheli;Ye Yousong;Shi Hongjin;Li Tao;Xiao Han;Tang Donghong

机构地区：[1]中国医学科学院/北京协和医学院,医学生物学研究所,云南昆明650118 [2]云南中医药大学,云南昆明650200

出　　处：《生物学通报》2022年第1期54-58,共5页Bulletin of Biology

基　　金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(2016-12M-2-006)。

摘　　要：建立检测树鼩葡萄糖转运蛋白GLUT9mRNA相对表达水平的实时荧光定量PCR方法。设计检测GLUT9(SLC2A9)及内参GAPDHmRNA的引物,以树鼩新鲜肾脏组织提取的总RNA为模板,进行实时荧光定量扩增,获得SLC2A9及GAPDH的标准曲线及其相对表达变化。测序结果显示扩增的SLC2A9及GAPDH核苷酸序列与人类的同源性为81%和95.1%。实时荧光定量PCR标准曲线的熔解曲线为单峰,R^(2)接近1。建立了检测树鼩GLUT9mRNA实时荧光定量方法,为研究高尿酸血症的发病机理、新药等奠定基础。

关 键 词：树鼩 实时荧光定量PCR 葡萄糖转运蛋白9(GLUT9) 

分 类 号：R-33[医药卫生]