肺纤维化和肺癌疾病共同信号通路及作用机制研究进展  

作　　者：任善发 崔梦奇 暴嘉丽 王明[1] 肖婷[1] 周红刚[1] 

机构地区：[1]南开大学药物化学生物学国家重点实验室,天津300381

出　　处：《河北医学》2022年第2期345-348,共4页Hebei Medicine

基　　金：国家自然科学基金,(编号:81871972)。

摘　　要：特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎,其发病率和死亡率随着年龄的增长而增加,并且多发于中老年人(55~75岁)[1]。肺纤维化主要表现为肌成纤维细胞增殖和细胞外基质沉积,促进肺部重塑及纤维化的斑片状区域的进展。肺纤维化患者诊断后3~5年的存活率为20~30%,中位生存期为2~5年。

关 键 词：肺纤维化 肺癌 细胞活动 信号通路 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤] R563[医药卫生—临床医学]