非小细胞肺癌组织中miR-217、E2F3的表达变化及其与预后的关系  

作　　者：赵威 周传江 

机构地区：[1]本溪市中心医院胸心外科,辽宁本溪117001

出　　处：《山东医药》2022年第4期55-58,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：辽宁省卫生计生委科研课题(2016022108)。

摘　　要：目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中微小RNA(miRNA)-217、E2F转录因子3(E2F3)的表达变化及其与预后的关系。方法选取104例接受姑息或根治性切除的NSCLC患者,采用实时荧光定量PCR检测癌组织和癌旁组织中的miR-217、E2F3 mRNA。分析miR-217、E2F3表达与NSCLC患者临床病理特征的关系。Kaplan-Meier曲线绘制不同miR-217、E2F3 mRNA表达NSCLC患者术后5年生存曲线,多因素Cox回归分析NSCLC患者预后不良影响因素。结果与NSCLC癌旁组织比较,癌组织中miR-217表达降低,E2F3 mRNA表达升高(P均<0.05)。NSCLC癌组织中miR-217与E2F3 mRNA表达呈负相关,与TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)。中位随访时间49个月,术后5年总生存率为32.69%,miR-217高表达、E2F3 mRNA低表达患者术后5年总生存率均高于miR-217低表达、E2F3 mRNA高表达患者(P均<0.05)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期(HR=1.534)、淋巴结转移(HR=1.183)、E2F3 mRNA≥2.613(HR=1.440)为NSCLC患者预后不良独立危险因素,miR-217≥0.464(HR=0.715)为独立保护因素(P均<0.05)。结论NSCLC组织中miR-217表达下调,E2F3 mRNA表达上调,与TNM分期、淋巴结转移有关,二者可能共同参与影响NSCLC患者预后。

关 键 词：非小细胞肺癌 微小RNA-217 E2F转录因子3 预后 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]