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作 者:梁作禹 王威亚[1] LIANG Zuo-yu;WANG Wei-ya
出 处:《诊断病理学杂志》2022年第1期81-85,共5页Chinese Journal of Diagnostic Pathology
摘 要:肺腺纤维瘤(pulmonary adenofibroma,PAF)是一种原发于肺的罕见的良性肿瘤,在形态上与乳腺纤维腺瘤相似。PAF以上皮⁃间质双相分化为特征,即在梭形间质细胞的背景下弥漫分布内衬呼吸性上皮的腺体,上皮成分表达CK,TTF⁃1,EMA;间质成分Vimentin和CD99阳性;而CD34,Bcl⁃2,ER,PR,SMA,Desmin表达程度不一。PAF通常经局部肺切除术即可治愈,无任何复发或进展的报道。由于PAF发病率极低,且多为个案报道,对其认识还有待观察。本文综述汇总了国内外文献中的报道,进一步探讨该良性肿瘤的临床病理学特点。
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