早期误诊为重症肌无力的肌萎缩侧索硬化1例报告并文献复习  

作　　者：付佩彩 李志军 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科,湖北武汉430030

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2022年第2期158-159,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

基　　金：湖北省自然科学基金(No.2020CFB744);湖北省卫生健康委员会科研项目(WJ2021M119)。

摘　　要：肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种快速进展的神经退行性疾病,同时影响上、下运动神经元,并导致进行性肌肉萎缩和无力。ALS是一种高度异质性的疾病实体,上下运动神经元受累的程度在ALS中可变,其中进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)以下运动神经元受累为主要特征[1]。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 进行性肌萎缩 重复神经电刺激 神经肌肉接头 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]