儿童遗传性嗜铬细胞瘤伴VHL基因突变  

Childhood hereditary pheochromocytoma with VHL mutation

作　　者：周辉[1] 仲智勇[1] Zhou Hui;Zhong Zhiyong(Department of Pediatric Surgery,Second Hospital,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011,China)

机构地区：[1]河北医科大学第二医院小儿外科,石家庄050011

出　　处：《中华小儿外科杂志》2022年第1期78-80,共3页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：患儿女,13岁,双眼视物不清,头痛3 d于2020年5月22日入院。无明显诱因出现双眼视物不清伴头痛,以前额为著,呈阵发性,伴晨起视物旋转,怕热,出汗,无恶心、呕吐、抽搐等症状,血压为205/138 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率为120次/min,即刻给予硝苯地平5 mg,后左眼失明,头颅磁共振成像检查提示考虑为双侧额叶变性灶,双侧小脑半球片状异常信号影,轻度脑积水。

关 键 词：左眼失明 小脑半球 视物旋转 嗜铬细胞瘤 双侧额叶 片状异常信号 硝苯地平 脑积水 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]