高IgM综合征1例并文献复习  

作　　者：刘江华 刘炜[1] 李彦格 毛彦娜[1] 

机构地区：[1]郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院血液肿瘤科,河南郑州450000

出　　处：《中国现代医药杂志》2022年第2期79-81,共3页Modern Medicine Journal of China

摘　　要：高IgM综合征(Hyper-IgM syndrome,HIGM)是一种抗体类别转换障碍导致的原发性免疫缺陷病,以反复感染、中性粒细胞减少、自身免疫性疾病、恶性肿瘤为主要临床表现,免疫学特征为IgM水平升高或正常,IgA、IgE、IgG降低。临床发病率低,反复呼吸道感染可使患儿发生不可逆肺损伤,重者危及生命。现分析我院收治的1例HIGM患儿的临床资料及基因变异数据,并进行文献复习,以期提高对该病的认识,早期诊断及治疗。

关 键 词：反复呼吸道感染 免疫学特征 临床发病率 自身免疫性疾病 中性粒细胞减少 反复感染 基因变异 恶性肿瘤 

分 类 号：R593.3[医药卫生—内科学]