浅表性血管黏液瘤9例临床病理分析  

作　　者：傅兴宁 刘瑞雪 贾若楠 张云香[1] 陈红芳[2] 宗佩君[2] 

机构地区：[1]潍坊市人民医院病理科,潍坊261041 [2]潍坊市益都中心医院病理科,潍坊262500

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2022年第1期88-90,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：潍坊市卫健委科研项目(WFWSJK-2021-037)。

摘　　要：目的探讨浅表性血管黏液瘤(superficial angiomyxoma,SA)的临床病理学特征。方法回顾性分析9例SA的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等,并复习相关文献。结果9例患者年龄20~79岁,平均44岁,4例肿瘤位于外阴,位于腋窝、足背、头皮、颈部、眼睑各1例,随访2~59个月,其中2例复发无转移,7例未见复发和转移。镜下见病变位于真皮网状层及皮下组织,界限较清,由纤细的纤维性间隔分隔成小叶状或结节状,瘤细胞星芒状或短梭形,无明显异型性,核分裂象罕见,间质为黏液背景,见多量薄壁狭长的血管,并见中性粒细胞浸润。免疫表型:肿瘤细胞CD34和vimentin均阳性,CK(AE1/AE3)、desmin、S-100、actins、ER和PR均阴性。结论SA是一种发生于软组织的罕见良性肿瘤,手术完整切除可治愈,可局部复发但不转移,需与其他黏液性肿瘤相鉴别。

关 键 词：浅表性血管黏液瘤 PRKAR1A基因 免疫组织化学 

分 类 号：R739.8[医药卫生—肿瘤]