ABL SH3突变体构建及其对p-BCR-ABL蛋白表达的影响  

作　　者：付珮一[1] 崔淼淼 刘鑫[1] 

机构地区：[1]贵州省人民医院,贵阳550002 [2]贵阳市第二人民医院,贵阳550002

出　　处：《微量元素与健康研究》2022年第2期9-11,共3页Studies of Trace Elements and Health

基　　金：贵州省科技合作计划项目[黔科合LH字(2016)7154]。

摘　　要：目的:通过对Abl SH3结构及其与p-Bcr-Abl活性关系的深入研究,为CML治疗特别是IM耐药患者提供分子靶点,同时也为临床联合用药奠定前期基础。方法:构建重组腺病毒载体表达Abl SH3突变体和野生型;免疫荧光法检测突变体和野生型在CML细胞中的定位;Western blot测定突变体对p-Bcr-Abl蛋白表达的影响。结果:成功构建6个重组腺病毒载体:pAd-SH3、pAd-W99R、pAd-N94W、pAd-T79Y、pAd-T79YN94W和pAd-null(以下分别简称为:M0、M1、M2、M3、M4、T)。各种突变体能高效感染靶细胞并有不同的亚细胞定位:M0、M1、M3和T位于胞浆,M2和M4定位于胞浆和胞核。Western blot结果表明:与M0和T相比较,M1和M3抑制p-Bcr-Abl磷酸化蛋白的表达。结论:Abl SH3突变体能明显影响p-Bcr-Abl蛋白的表达。

关 键 词：Abl SH3结构域 慢性粒细胞白血病 p-Bcr-Abl 

分 类 号：R733.72[医药卫生—肿瘤]