伴JAK3基因突变的普通变异型免疫缺陷病1例  

Common variable immunodeficiency with JAK3 mutation:a case report

作　　者：蔡薇 王芳婷[1] 马亮亮[1] Cai Wei;Wang Fangting;Ma Liangliang(Hematology Department,the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University,Dalian 116011,China)

机构地区：[1]大连医科大学附属第一医院血液科,大连116011

出　　处：《中华血液学杂志》2022年第1期79-79,共1页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：患者,男,20岁,因"反复瘀斑3个月"于2020年10月就诊于我院。患者于入院前3个月无明显诱因出现皮肤多处瘀斑,可自行消退,未在意。此后反复发作,2个月前就诊于外院,血常规:WBC 8.41×10^(9)/L,HGB 162 g/L,PLT 5×10^(9)/L,免疫球蛋白IgG 4.57 g/L(正常参考值7~16 g/L),IgA 0.38 g/L(正常参考值0.7~4.0 g/L),IgM 0.36 g/L(正常参考值0.4~2.3 g/L),完善骨髓穿刺等检查诊断"免疫性血小板减少症"。

关 键 词：免疫性血小板减少症 正常参考值 检查诊断 骨髓穿刺 基因突变 免疫球蛋白IGG 入院前 瘀斑 

分 类 号：R593[医药卫生—内科学]