急性髓性白血病异基因造血干细胞移植后的免疫逃逸及新的治疗策略  

作　　者：周美佳 张桂芳 文丽君[2] 陈苏宁[2] 

机构地区：[1]苏州大学附属常熟医院(常熟市第一人民医院)血液科,常熟215500 [2]苏州大学附属第一医院血液科,苏州215006

出　　处：《中华器官移植杂志》2022年第2期115-120,共6页Chinese Journal of Organ Transplantation

基　　金：国家自然科学基金 (81700140)。

摘　　要：异基因造血干细胞移植(allogenic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是目前急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)唯一可能的治愈方法。但allo-HSCT后大约有30%~40%的受者会出现复发,是其主要死亡原因之一。复发可能不是克隆演变所致,而是白血病细胞通过多种机制造成的免疫逃逸,以逃脱机体的免疫杀伤作用,其中包括人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)分子表达的改变,抗炎细胞因子的产生,以及免疫检查点(immune checkpoint,ICP)抑制物的表达等。本研究尝试通过回顾免疫逃逸的主要机制,探讨克服这些潜在机制的策略。

关 键 词：异基因造血干细胞移植 急性髓性白血病 免疫逃逸 治疗 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]