BRIX蛋白质超家族在结直肠癌发生发展中的作用机制研究进展  

作　　者：陆马乘 程聪 张烨[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属无锡市人民医院普外科,江苏无锡214023

出　　处：《山东医药》2022年第6期103-106,共4页Shandong Medical Journal

摘　　要：BRIX蛋白质超家族主要有BXDC1、BXDC2、BXDC3、BXDC4和BXDC5。BRIX蛋白质超家族可通过参与核糖体生物发生,参与结直肠癌(CRC)的发生发展。RPF2作为TOR的下游因子,可通过调节核糖体发生促进CRC细胞的增殖,抑制细胞凋亡,参与到mTOR相关的CRC发生发展中;上调的PPAN可通过促进核糖体的生物发生,抑制CRC细胞的凋亡;RPF1可通过跨Ras相关核蛋白通路转运到核仁中,参与核糖体的生物发生,在Ras相关CRC的发生、发展中发挥重要作用;IMP4参与组成真核生物U3 snoRNP复合物,通过调控18S前体rRNA的加工,参与CRC肿瘤相关的核糖体发生。BRIX蛋白质超家族还可通过核糖体生物发生合作因子途径、5sRNP-MDM2-p53途径、Wnt/β-catenin信号通路等核糖体外途径,参与CRC的发生发展。

关 键 词：BRIX蛋白质超家族 核糖体 核糖体生物发生 结肠癌 直肠癌 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]