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作 者:何艳莎 刘华宝[1] 宋翊[1] 陈新瑜[1] 饶春燕 HE Yansha;LIU Huabao;SONG Yi;CHEN Xinyu;RAO Chunyan(Department of Hepatology,Chongqing Traditional Chinese Medicine Hospital,Chongqing 400000,China)
出 处:《临床肝胆病杂志》2022年第4期878-879,共2页Journal of Clinical Hepatology
基 金:重大疑难疾病(肝纤维化)中西医临床协作试点项目(国中医药办医政发[2018]3号);重庆市技术创新与应用发展专项重点项目(cstc2019jscx-dxwtBX0023);重庆市自然科学基金(cstc2020jcyj-msxmX0630);重庆卫生健康委员会、重庆市科学技术局联合中医药科研项目(2019ZY3202)。
摘 要:自身免疫性肝炎(AIH)-原发性胆汁性胆管炎(PBC)重叠综合征属于自身免疫性肝病重叠综合征的一种类型,其本质是由于自身免疫功能紊乱引起的慢性肝脏疾病^([1])。AIH-PBC在所有自身免疫性肝病重叠综合征类型中较为常见^([2]),其患病率在PBC患者中为4.3%~9.2%,在AIH患者中为2%~19%^([3]),而合并低滴度HAV-IgM目前尚未见报道。通过对本文病例的诊治过程回顾,扩展了对HAV相关免疫学疾病的认识.
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