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出 处:《时珍国医国药》2022年第2期339-342,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:国家自然科学基金(81703972)。
摘 要:目的通过观察生慧汤对APP/PS1双转基因AD模型小鼠海马慢性炎症的影响,探索生慧汤改善阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的分子机制。方法将实验小鼠随机分为模型组、空白对照组、褪黑素组、生慧汤高剂量组和生慧汤低剂量组。采用生化试剂盒检测各组小鼠海马区一氧化氮(Nitric oxide,NO)含量,采用Western blot检测小鼠海马区炎症相关蛋白环氧化酶2(Cyclooxygenase 2,COX2)和一氧化氮合酶(Inducible Nitric Oxide Synthase,iNOS)表达水平;采用免疫组化检测海马区胶原纤维酸性蛋白(Glial Fibrillary Acidic Protein,GFAP)和离子钙结合蛋白1(Ionic Calcium Binding Protein 1,IBA-1)蛋白表达水平。结果生化试剂盒检测结果显示,与空白对照组比较,模型组小鼠NO含量显著增加(P<0.01);与模型组比较,除了生慧汤低剂量组各给药组NO含量显著下调(P<0.01),生慧汤低剂量组无差异。Western检测结果显示,与空白对照组比较,模型组小鼠COX2和iNOS蛋白表达显著上调(P<0.01);与模型组比较,各给药组COX2和iNOS蛋白表达显著下调(P<0.05,P<0.01)。免疫组化检测结果显示,与空白对照组比较,模型组小鼠GFAP和IBA-1蛋白表达显著上调(P<0.01);与模型组比较,各给药组GFAP和IBA-1蛋白表达显著下调(P<0.05,P<0.01)。结论生慧汤可能通过减少AD小鼠脑内小胶质细胞和星形胶质细胞的激活,抑制海马神经炎症,降低多种促炎性反应因子,从而改善AD。
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