先天性长QT综合征-尖端扭转型室性心动过速合并右室流出道室性早搏、室性心动过速1例  

作　　者：刘依雯 刘启功[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科,湖北武汉430030

出　　处：《内科急危重症杂志》2022年第1期80-81,共2页Journal of Critical Care In Internal Medicine

摘　　要：先天性长QT综合征比较少见,可继发尖端扭转型室性心动过速(简称室速)甚至心室颤动(简称室颤)而危及生命,属于恶性室性心律失常。右室流出道频发室早、室速比较常见,预后相对较好,但也存在猝死风险。尽早识别和及时处理显得尤为重要。先天性长QT综合征合并其他特发性室性心律失常容易漏诊。本文介绍1例先天性长QT综合征、尖端扭转型室速合并右室流出道频发室早、室速的病例。病例资料患者女,32岁。

关 键 词：先天性长QT综合征 恶性室性心律失常 特发性室性心律失常 射频导管消融 植入式心脏复律除颤器 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]