全基因组关联分析在青少年特发性脊柱侧凸病因学研究中的进展  

Research progress of genome-wide association analysis in the etiology of adolescent idiopathic scoliosis

作　　者：周立金[1] 程云忠[1] 海涌[1] 刘玉增[1] 杨宏浩 ZHOU Lijin;CHENG Yunzhong;HAI Yong

机构地区：[1]首都医科大学附属北京朝阳医院骨科,北京市100020

出　　处：《中国脊柱脊髓杂志》2022年第3期269-273,共5页Chinese Journal of Spine and Spinal Cord

摘　　要：青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)是一种发生在青少年时期的三维脊柱畸形。AIS的发病率为1%~4%,女性高于男性[1]。其发病机制至今仍不明确,目前公认的病因主要有:遗传学学说(基因相关学说)、激素与代谢学说、骨髓间充质干细胞学说、生物力学学说、神经学说、环境学说6大学说[2]。而基因相关学说近年来逐渐成为该研究领域的热点[3]。基因组学是对生物体所有基因进行集体表征、定量研究及不同基因组比较研究的一门交叉生物学学科.

关 键 词：青少年特发性脊柱侧凸 脊柱畸形 骨髓间充质干细胞 病因学研究 生物力学 全基因组关联分析 基因组学 发病机制 

分 类 号：R682.3[医药卫生—骨科学]