miRNA作为阿尔茨海默病早期诊断的生物标志物研究进展  

作　　者：王欢[1] 罗兴梅 

机构地区：[1]贵州医科大学,贵州贵阳550004 [2]贵州医科大学附属医院综合病房,贵州贵阳550004

出　　处：《癫痫与神经电生理学杂志》2022年第2期119-124,共6页Journal of Epileptology and Electroneurophysiology(China)

基　　金：贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwjkj2020-1-019)。

摘　　要：阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是老年人最常见的痴呆形式,具有两个神经病理特征:由淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)肽组成的细胞外老年斑和由异常过度tau蛋白磷酸化(Ptau)组成的神经原纤维缠结[1]。为了明确AD的临床诊断,许多研究集中在神经影像学和脑脊液和外周血中分子的生物标志物。其中正电子发射断层扫描(PET-CT)使用碳-11标记的匹兹堡化合物B(11C-PIB)对Aβ成像表明,Aβ沉积是一个缓慢的病理过程,可在二十年的时间内缓慢发生[2]。脑脊液中的Aβ和Ptau水平是临床诊断AD的生物标志物,具有很高的准确性,但通过腰椎穿刺取样脑脊液是侵入性的,需要熟练的训练,且老年人群接受度差。相比之下,血液取样方便简捷,日常可广泛开展。但其特异性及可靠性目前仍缺乏大量循证医学证据。因此AD的外周特异性标记物的检测,特别是在早期或临床前阶段,仍然是一个巨大的挑战。最近的一些研究报告了来自血液中的各种分子,即潜在的血液的AD生物标志物,如蛋白质、脂质和核酸[3]。

关 键 词：阿尔茨海默病 TAU蛋白磷酸化 MICRORNA 生物标志物 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]