原发于椎管内的黏液型孤立性纤维性肿瘤1例  

Myxoid solitary fibrous tumor of the intraspinal dura:report of a case

作　　者：葛海静 孟轶婷[1] 姚晶晶[1] 李博文[1] 雒文英 尹洪芳[1] Ge Haijing;Meng Yiting;Yao Jingjing;Li Bowen;Luo Wenying;Yin Hongfang(Department of Pathology,Beijing Tsinghua Changgung Hospital,School of Clinical Medicine,Tsinghua University,Beijing 102218,China)

机构地区：[1]清华大学附属北京清华长庚医院病理科清华大学临床医学院,北京102218

出　　处：《中华病理学杂志》2022年第4期363-365,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：回顾性分析1例原发于椎管内硬脊膜的黏液型孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及临床预后等。患者女,39岁。右侧背部疼痛、右小腿麻木伴行走不稳3个月;磁共振成像(MRI)提示胸椎椎管内占位,考虑神经鞘瘤可能,手术完整切除病灶。显微镜下于黏液背景中见肿瘤细胞弥漫性生长,瘤细胞体积中等大小,呈短梭形或星芒状,胞质淡染,细胞核轻微不规则;间质内可见薄壁、扩张的血管。免疫组织化学染色肿瘤细胞表达STAT6和CD34,不表达脑膜瘤标志物SSTR2,不表达神经鞘瘤标志物S-100蛋白、SOX10和脊索瘤标志物Brachyury,Ki-67阳性指数约5%。二代测序检测提示其存在NAB2基因的第6号外显子和STAT6基因的第17号外显子融合。术后随访1年无肿瘤复发和转移。中枢神经系统黏液型SFT罕见,预后较好,诊断过程中需注意与黏液样神经鞘瘤、脊索瘤、脊索样脑(脊)膜瘤、原发或者转移性黏液样单相型滑膜肉瘤以及原发或者转移性低度恶性纤维黏液样肉瘤等疾病相鉴别。

关 键 词：孤立性纤维性肿瘤 神经鞘瘤 滑膜肉瘤 黏液型 右小腿 脊索瘤 阳性指数 星芒状 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]