抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病1例报告  

作　　者：齐爽 宋康佳 张付良[1] 曲瑒 靳航[1] 郭珍妮[1] 杨弋[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2022年第3期269-270,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：MOG抗体相关疾病(MOG antibody-associated disease,MOGAD)是一种主要由抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体引发的少见自身免疫性疾病,主要累及视神经和脊髓,导致视力丧失和瘫痪[1]。Jurynczyk等指出,有MOG抗体的患者常常有少于3个不明确的病灶,大多位于脑干或小脑脚,且常与第四脑室相邻[2],顶叶的病变很少被发现。在此我们报告1例仅在右侧顶叶有一个孤立病灶的MOGAD。

关 键 词：MOG抗体相关疾病 病例 顶叶 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]